Phenylacetylen CAS 536-74-3
Déi Kuelestoff-Kuelestoff-Dräifachbindung am Phenylacetylen an d'Duebelbindung am Benzolring kënnen e konjugéiert System bilden, dat eng gewësse Stabilitéit huet. Gläichzäiteg mécht dat konjugéiert System och, datt Phenylacetylen eng staark Affinitéit fir Elektronen huet, an et ass einfach, verschidde Substitutiounsreaktiounen duerchzeféieren. Well et Dräifachbindungen an onsaturéiert Kuelestoff-Kuelestoff-Duebelbindungen enthält, huet Phenylacetylen eng staark Reaktivitéit. Phenylacetylen kann Additiounsreaktiounen mat Waasserstoff, Halogenen, Waasser usw. duerchféieren, fir entspriechend Produkter ze generéieren.
| ARTIKEL | STANDARD |
| AAusgesinn | Faarflos oder hellgiel Flëssegkeet |
| PUritéit(%) | 98,5% Minutten |
1. Zwëschenprodukt vun der organescher Synthese: Dëst ass seng Haaptanwendung.
(1) Medikamentensynthese: Et gëtt benotzt fir verschidde biologesch aktiv Molekülen ze synthetiséieren, wéi z. B. verschidden Antibiotike, Antikriibsmedikamenter, Entzündungshemmend Medikamenter, etc. Seng Alkyngrupp kann an eng Vielfalt vu funktionelle Gruppen ëmgewandelt ginn oder u Cycliséierungsreaktiounen deelhuelen fir komplex Skeletter ze bauen.
(2) Synthese vun Naturprodukter: Si gëtt als Schlësselbausteen benotzt fir Naturprodukter mat komplexe Strukturen ze synthetiséieren.
(3) Funktionell Molekülsynthese: Et gëtt benotzt fir Flëssegkristallmaterialien, Faarfstoffer, Doftstoffer, Agrarchemikalien, etc. ze synthetiséieren.
2. Materialwëssenschaft:
(1) Leetfäege Polymervirleefer: Phenylacetylen kann polymeriséiert ginn (z. B. mat Hëllef vu Ziegler-Natta-Katalysatoren oder Metallkatalysatoren) fir Polyphenylacetylen ze generéieren. Polyphenylacetylen ass ee vun den éischte leetfäege Polymeren, déi ënnersicht goufen. Et huet Hallefleitereegeschaften a kann benotzt ginn fir Liichtdioden (LEDs), Feldeffekttransistoren (FETs), Sensoren, etc. ze maachen.
(2) Optoelektronesch Materialien: Seng Derivater gi wäit verbreet a funktionelle Materialien wéi organesch Liichtemissiounsdioden (OLEDs), organesch Solarzellen (OPVs) an organesch Feldeffekttransistoren (OFETs) als Kärchromophoren oder Elektronentransport-/Lochtransportmaterialien benotzt.
(3) Metallorganesch Rahmen (MOFs) a Koordinatiounspolymeren: D'Alkyngruppen kënnen als Liganden benotzt ginn, fir mat Metallionen ze koordinéieren, fir MOF-Materialien mat spezifesche Porenstrukturen a Funktiounen fir Gasadsorptioun, Späicherung, Trennung, Katalyse, etc. ze konstruéieren.
(4) Dendrimeren a supramolekulare Chimie: Si gi benotzt als Bausteng fir strukturell präzis an funktionaliséiert Dendrimeren ze synthetiséieren a bedeelegen sech un der supramolekularer Selbstassembléierung.
3. Chemesch Fuerschung:
(1) Standardsubstrat fir Sonogashira-Kopplungsreaktioun: Phenylacetylen ass ee vun den am meeschte verbreetene Modellsubstrater fir Sonogashira-Kopplung (Palladium-katalyséiert Kräizkopplung vun terminalen Alkynen mat aromateschen oder Vinylhalogeniden). Dës Reaktioun ass eng Schlësselmethod fir de Bau vu konjugéierten En-yn-Systemer (wéi Naturprodukter, Medikamentenmoleküle a Kärstrukture vu funktionelle Materialien).
(2) Klickchemie: Déi terminal Alkyngruppen kënnen effizient mat Aziden reagéieren, fir eng kupferkatalyséiert Azid-Alkyn-Zykloadditioun (CuAAC) z'ënnergoen, fir stabil 1,2,3-Triazolréng ze generéieren. Dëst ass eng representativ Reaktioun vun der "Klickchemie" a gëtt wäit verbreet an de Beräicher Biokonjugatioun, Materialmodifikatioun, Medikamentenentwécklung, etc. benotzt.
(3) Fuerschung iwwer aner Alkynreaktiounen: Als Modellverbindung fir d'Studie vu Reaktiounen wéi Alkynhydratioun, Hydroboratioun, Hydréierung a Metathese.
25 kg/Trommel, 9 Tonnen/20' Container
25 kg/Täsch, 20 Tonnen/20' Container
Phenylacetylen CAS 536-74-3
Phenylacetylen CAS 536-74-3
