An der chemescher Industrie gëtt et zwou Produkter mat ganz ähnlechen Nimm, nämlech Glyoxylsäure a Glykolsäure. D'Leit kënnen se dacks net vuneneen ënnerscheeden. Haut kucke mer eis dës zwou Produkter zesummen un. Glyoxylsäure a Glykolsäure sinn zwou organesch Verbindungen mat bedeitenden Ënnerscheeder an der Struktur an den Eegeschaften. Hir Ënnerscheeder leien haaptsächlech an der molekularer Struktur, de chemeschen Eegeschaften, de physikaleschen Eegeschaften an den Uwendungen, wéi follegt:
D'Molekularstruktur an d'Zesummesetzung sinn ënnerschiddlech
Dëst ass den fundamentalsten Ënnerscheed tëscht deenen zwee, deen direkt d'Ënnerscheeder an aneren Eegeschafte bestëmmt.
CAS 298-12-4, mat der chemescher Formel C2H2O3 an der Strukturformel HOOC-CHO, enthält zwou funktionell Gruppen – d'Carboxylgrupp (-COOH) an d'Aldehydgrupp (-CHO), a gehéiert zu der Aldehydsäureklass vu Verbindungen.
CAS 79-14-1, mat der chemescher Formel C2H4O3 an der Strukturformel HOOC-CH2OH, enthält zwou funktionell Gruppen – d'Carboxylgrupp (-COOH) an d'Hydroxylgrupp (-OH), a gehéiert zu der α-Hydroxysäureklass vu Verbindungen.
Déi molekular Formelen vun deenen zwee ënnerscheede sech ëm zwee Waasserstoffatome (H2), an den Ënnerscheed an de funktionelle Gruppen (Aldehydgrupp vs. Hydroxylgrupp) ass den zentrale Ënnerscheed.
Verschidde chemesch Eegeschaften
D'Ënnerscheeder an de funktionelle Gruppen féieren zu komplett ënnerschiddleche chemeschen Eegeschaften tëscht deenen zwee:
Charakteristike vunglyoxylsäure(wéinst der Präsenz vun Aldehydgruppen):
Et huet staark reduzéierend Eegeschaften: d'Aldehydgrupp léisst sech liicht oxidéieren a kann eng Sëlwerspigelreaktioun mat Sëlwerammoniakléisung duerchlafen, mat frësch preparéierter Kupferhydroxid-Suspension reagéieren fir e baksteenroude Nidderschlag (Kupfer(I)-Oxid) ze bilden, a kann och duerch Oxidatiounsmëttel wéi Kaliumpermanganat a Waasserstoffperoxid zu Oxalsäure oxidéiert ginn.
Aldehydgruppen kënnen Additiounsreaktiounen duerchlafen: zum Beispill kënne si mat Waasserstoff reagéieren fir Glykolsäure ze bilden (dëst ass eng Aart Transformatiounsbezéiung tëscht deenen zwee).
Charakteristike vu Glykolsäure (wéinst der Präsenz vun Hydroxylgruppen):
Hydroxylgruppen sinn nukleophil: si kënnen intramolekular oder intermolekular Veresterungsreaktiounen mat Carboxylgruppen ënnerleien, fir zyklisch Ester oder Polyesteren ze bilden (wéi Polyglykolsäure, e ofbaubare Polymermaterial).
Hydroxylgruppen kënnen oxidéiert ginn: d'Oxidatiounsschwieregkeet ass awer méi héich wéi déi vun Aldehydgruppen an der Glyoxylsäure, an e méi staarkt Oxidatiounsmëttel (wéi Kaliumdichromat) ass néideg fir Hydroxylgruppen zu Aldehydgruppen oder Carboxylgruppen ze oxidéieren.
D'Säure vun der Carboxylgrupp: Béid enthalen Carboxylgruppen a si sauer. Wéi och ëmmer, d'Hydroxylgrupp vun der Glykolsäure huet e schwaache elektronenspenden Effekt op d'Carboxylgrupp, an hir Säure ass liicht méi schwaach wéi déi vun der Glykolsäure (Glykolsäure pKa≈3,18, Glykolsäure pKa≈3,83).
Verschidde physikalesch Eegeschaften
Zoustand a Löslechkeet:
Liicht léislech a Waasser a polare organesche Léisungsmëttel (wéi Ethanol), awer wéinst dem Ënnerscheed an der molekularer Polaritéit sinn hir Léislechkeeten liicht ënnerschiddlech (Glyoxylsäure huet eng méi staark Polaritéit an eng liicht méi héich Léislechkeet a Waasser).
Schmelzpunkt
De Schmelzpunkt vu Glyoxylsäure ass ongeféier 98℃, während dee vu Glykolsäure ongeféier 78-79℃ ass. Den Ënnerscheed staamt vun den intermolekulare Kräften (d'Aldehydgrupp vu Glyoxylsäure huet eng méi staark Fäegkeet fir Waasserstoffbrécke mat der Carboxylgrupp ze bilden).
Verschidden Uwendungen
Et gëtt haaptsächlech an der organescher Syntheseindustrie benotzt, wéi zum Beispill d'Synthese vu Vanillin (Aroma), Allantoin (en pharmazeuteschen Zwëschenprodukt fir d'Wonnheilung ze fërderen), p-Hydroxyphenylglycin (en antibioteschen Zwëschenprodukt) etc. Et kann och als Additiv an Elektroplatéierungsléisungen oder a Kosmetik benotzt ginn (duerch d'Ausnotze vu senge reduzéierenden an antioxidativen Eegeschaften). Hoerpfleegprodukter: Als pflegenden Zutat hëlleft et beschiedegt Hoerstréien ze reparéieren an de Glanz vum Hoer ze verbesseren (muss mat aneren Zutaten kombinéiert ginn fir Irritatiounen ze reduzéieren).
Als α-Hydroxysäure (AHA) läit seng Haaptapplikatioun haaptsächlech am Beräich vun Hautpfleegprodukter. Et déngt als peeling Zutat (andeems et d'Verbindungsstoffer tëscht dem Stratum Corneum vun der Haut opléist fir de Verloscht vun doudegen Hautpartikelen ze förderen), wat Problemer wéi rauh Haut an Akneflecken verbessert. Zousätzlech gëtt et och an der Textilindustrie (als Bleichmëttel), Botzmëttel (fir d'Entfernung vu Kalk) a bei der Synthese vun ofbaubare Plastik (Polyglykolsäure) benotzt.
Den Haaptunterschied tëscht den zwou Substanzen kënnt vun de funktionelle Gruppen: Glyoxylsäure enthält eng Aldehydgrupp (mat staarke reduzéierende Eegeschaften, déi an der organescher Synthese benotzt gëtt), a Glykolsäure enthält eng Hydroxylgrupp (kann esterifizéiert ginn, déi an der Hautpfleeg a Materialberäicher benotzt gëtt). Vun der Struktur iwwer d'Natur an dann bis zur Uwendung weisen si all bedeitend Ënnerscheeder wéinst dëser Kärunterscheidung.
Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 11. August 2025