Inden CAS 95-13-6

Inden, och bekannt als Benzocyclopropen, ass e polycyclesche aromatesche Kuelewaasserstoff mat gerénger Toxizitéit an Irritatioun fir mënschlech Haut a Schleimhäute. Et existéiert natierlech an Kuelesteer a Réiueleg. Zousätzlech gëtt Inden och fräigesat wann Mineralbrennstoffer net komplett verbrannt ginn. Molekularformel C9H8. Molekulargewiicht 116,16. De Benzolring a Cyclopentadien a sengem Molekül deelen zwee benachbarte Kuelestoffatome. Et erschéngt als faarflos Flëssegkeet, verdampft net am Damp, gëtt giel wann et stoe bleift, awer verléiert seng Faarf wann et dem Sonneliicht ausgesat ass. Schmelzpunkt -1,8°C, Kachpunkt 182,6°C, Flammpunkt 58°C, relativ Dicht 0,9960 (25/4°C); onléislech a Waasser, mëschbar mat Ethanol oder Ether. Indenmoleküle enthalen héich chemesch aktiv Olefinbindungen, déi ufälleg fir Polymerisatiouns- oder Additiounsreaktiounen sinn. Inden ka bei Raumtemperatur polymeriséieren, an Erhëtzen oder a Präsenz vun engem sauren Katalysator kann d'Polymerisatiounsgeschwindegkeet staark erhéijen, a reagéiert mat konzentréierter Schwefelsäure fir e sekundärt Indenharz ze bilden. Inden gëtt katalytesch hydréiert (kuckt katalytesch Hydréierungsreaktioun) fir Dihydroinden ze bilden. D'Methylengrupp am Indenmolekül ass ähnlech wéi d'Methylengrupp am Cyclopentadienmolekül. E gëtt liicht oxidéiert a reagéiert mat Schwefel fir e Komplex ze produzéieren, deen eng schwaach sauer Reaktioun a reduzéierend Eegeschafte huet. Inden reagéiert mat metallischem Natrium fir Natriumsalz ze bilden, a kondenséiert mat Aldehyden a Ketonen (kuckt Kondensatiounsreaktioun) fir Benzofulven ze bilden: Inden gëtt vun der liichter Uelegfraktioun getrennt, déi aus der Destillatioun vu Kueleteer an der Industrie kritt gëtt.